目檢人員
志鼎科技股份有限公司 | 其他相關製造業
新北市中和區
- 月薪28,590以上
- 高中
- 經歷不拘
- 月薪28,590以上
1. 產品目檢作業。 2. 進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝出貨等作業。 3. 完成主管交辦事宜。
1. 產品目檢作業。 2. 進行製造現場的產品組裝、檢驗、包裝出貨等作業。 3. 完成主管交辦事宜。
Job Summary: The Quality Engineer ensures that products and processes meet established quality standards through systematic planning, auditing, testing, and reporting. The role involves analyzing production processes, identifying areas for improvement, implementing quality control systems, and collaborating with cross-functional teams to enhance product reliability and compliance. Technical Skills: 1.Quality Management Systems (QMS): • Proficient in ISO 9001, IATF 16949 or relevant industry standards. • Experience in internal and external audits. 2.Statistical Analysis & Tools: • Skilled in Statistical Process Control (SPC), Design of Experiments (DOE), and root cause analysis. • Familiarity with tools like Minitab, JMP, or Excel for data analysis. 3.Problem Solving & Improvement Methodologies: • Trained in Six Sigma (Green/Black Belt preferred), Lean Manufacturing, and 8D methodology. • Capable of driving Corrective and Preventive Actions (CAPA). 4.Documentation & Compliance: • Ability to develop and maintain quality documentation (e.g., control plans, FMEA, PPAP). • Ensures compliance with regulatory and customer-specific requirements. Soft Skills & Communication 1.Attention to Detail: • High level of accuracy in inspection, reporting, and analysis. 2.Analytical Thinking: • Strong diagnostic and investigative abilities for identifying quality issues. 3.Collaboration: • Works cross-functionally with production, engineering, and suppliers. 4.Communication: • Clear verbal and written communication for reporting findings and conducting training.
【職務內容】 1. 執行ISO22000與HACCP相關文件管理作業及內部稽核。 2. 針對異常問題提出檢討與改善方針。 3. 稽查食品從原料製成完成品的整個流程,確保產品品質與規格符合標準。 4. 食品安全法規收集和更新及協助主管機關或驗證單位相關稽核事務。 5. 定期召開員工教育訓練與食品安全管理審查會等相關事項。 6. 其他主管交辦事項或其他協辦事項。 【加分項目】 -具備管理檢驗室與操作檢驗器材能力(廠區設有檢驗室)。 【其他說明】 ※※ 公司照片皆為信義區辦公室,目前尚無工廠照片提供參考 ※※
1.大專以上土木、建築等相關科系畢業,應具5年以上土木、建築工程相關監造之經驗,配合工期需要進駐於工地督導執行現場監造事宜。 2.擅溝通協調、工作熱忱、強烈責任感、可獨立處理專案作業、抗壓性高、組織及整合能力強。 3.需具品管證照者。
我們相信,人才需要花時間仔細找,我們重視良好的工作態度,希望您與公司一起成長,歡迎具服務及學習熱忱的您加入【達固扣件科技團隊】!! 1.協助主管規劃品保制度,流程之建立及需求表單建立 2.檢驗規範制定、測試品保流程及制度可靠度 3.依公司流程執行品保工作、並作品質改善 4.協助公司推動品保及安規執行與管理
【說明】 ☑ 協助廠內產線運作。 ☑ 依標準作業程序進⾏⽣產製程作業操作。 ☑ 依職能分配 (也可自行選擇) 對⾊/覆⾊/布⽦縮練/染⾊/定型/上膠 後製程加工/品管檢驗/包裝出貨等作業。 【上班時間】 ☑ 採⼆班制(須輪班):每⼆週輪⼀次 ☑ ⼯作時間:⽇班-7:00AM~7:00PM;夜班-7:00PM~翌⽇7:00AM 【備註】 ➮ 無經驗可,染整業界熟⼿待遇優渥 ➮ 休假制度:週⽇固定休,周六視淡旺季訂單安排加班。 ➮ 配合加班輪班薪資可⾼達44,000~53,000元。 -
1. 各項計畫書編制及送審(依據工程契約、設計圖說、規範、相關技術法規及參考工程會訂定之品質計畫製作綱要等)。 2. 協助材料取樣及送驗,各項試驗報告之覆核作業。 3. 工地樣品版、工法展示等建置。 4. 執行內部品質稽核,如稽核自主檢查表之檢查項目、檢查結果是否詳實紀錄等 5. 品管統計分析、矯正與預防措施之提出及追蹤改善。 6. 品質文件、紀錄之管理。 7. 自主檢查表查核。 8. 協助解決施工品質問題。 9. 其他主管交辦事項。
1. 新品基本檢驗、穩定測試。 2. 新品樣品編號存檔、樣品發放。 3. 實驗室管理,含試劑、標準品、培養基等。 4. 微生物培養、檢驗。 5. 半成品檢驗及控管。 6. 成品檢驗.批號管理.留樣觀察及追蹤。 7. 檢驗儀器之校正、保養及清潔。 8. 原料、包材之驗收。 9. 出貨檢驗。 10. 文件發行收回、原始檔案管理、紀錄保管。
1.新進供應商及年度稽核輔導 2.生產中材料異常確認及供應商聯繫短長期對策之擬定 3.供應商異常報告(VCAR)內容確認與成效追蹤 4.週/月報製作/供應商月評分表製作 5.主管交辦事項
1.大專以上土木、建築等相關科系畢業,具土木,建築工程2年以上之工作經驗,配合工期需要進駐於工地督導執行現場監造事宜。 2.擅溝通協調、工作熱忱、強烈責任感、抗壓性高、組織及整合能力強。 3.具品管證照者尤佳,無品管證照亦可。 4.薪優,本公司可提供住宿及交通津貼。
UCS 環球國際驗證秉持專業、全面的在地服務精神,致力於打造一支高效的稽核團隊,成為國內企業成長與品質優化的關鍵推手! 【工作內容】 1. 稽核報告之專業審查與品質把關: 以ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等系統之標準執行稽核報告審查,確保內容完整、精確與時效符合國際認證機構之要求 。 2. 法規及標準符合性驗證: 依據 ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001 國際標準審核或編修內部報告 。 3. 稽核報告審查經驗應用: 運用在第三方驗證機構擔任稽核報告審查的經驗 ,優化並標準化內部稽核報告的審查流程與規範。 4. 支援與協同稽核作業:在必要時協助執行或參與稽核作業 。 【需求條件】 1. 國際標準 ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001 主導稽核員資格。 2. 具第三方驗證機構稽核報告審查經驗。
【關於這份工作】 介觀生醫股份有限公司致力於開發先進的非線性光學顯微鏡,應用於臨床與研究領域。我們的產品整合精密光學、機電系統與影像技術,並逐步導入 ISO 13485、QMS 與醫療器材品質管理流程。 我們正在招募一位熟悉醫療器材製造流程、具備實務經驗的製造工程師或品保專員,協助ISO 13485建制。理想的候選人應具備良好的製造實務能力、紀律化流程思維,以及對精密儀器與醫療科技的熱忱。 【資格要求(符合法規規定)】 1. 畢業科系及經驗需為: 醫學工程、醫學檢驗相關科、系、所或學位學程並領有畢業證書,且需在醫療器材製造業者從事製造相關業務一年以上。 或 公、私立專科以上學校或符合教育部辦理國外學歷採認法規之國外專科以上學校理、工、醫、農相關科、系、所或學位學程畢業,領有畢業證書,並在醫療器材製造業者從事製造相關業務三年以上。 2. 技術人員自製造業或販賣業者具有每年應接受八小時繼續教育訓練;包括下列課程: 一、醫療器材相關法令。 二、醫療器材品質管理。 三、醫療器材違規案例解析。 3. 依職務需求須具備以下至少其一能力 一、專任駐廠監督醫療器材製造流程。 二、管理醫療器材品質系統文件。 三、管理醫療器材不良事件。 四、管理醫療器材安全監督事項。 五、督導、管理依本法第二十九條所定準則規定事項,並協助提供技術說明或文件資料。 【職務內容(依職務需求須具備以下至少其一能力)】 1. 製造與產線導入: 熟悉醫療器材製造流程、組裝 SOP、IQ/OQ/PQ。 能依照工程圖與 BOM 進行整機組裝、校正與測試。 協助建立與優化製造標準流程、量測規範與檢驗表單。 具備儀器系統整合經驗(光學、感測器、電子模組等)。 2. 生產流程與品質管理: 協助建置 DMR、DHR 與製造紀錄。 理解 GMP、ISO 13485 或醫療器材品質系統尤佳。 能協助執行 儀器可靠度測試、壽命測試或量測驗證經驗者加分。 3. ISO13485 & QMS 管理系統建置: ISO 13485品質管理系統管理 醫療器材技術文件撰寫及相關醫療器材證書申請 ISO 13485內部稽核、文件公證、協助行各國醫療器材註冊、一類&二類醫材 TFDA QMS申請及取得 【加分條件】 熟悉顯微鏡或光學系統組裝。 具備產線規劃、自動化設備或治具開發能力。 理解光路系統(如雷射、掃描器、鏡頭)者尤佳。
1. 品質異常、不合格品原因之追查、分析、報告以及追蹤處理。 2. 內、外部製程稽核對應。 3. 產品抽查,廠驗、會驗(例如產品外部認證UN、SGS…等 )聯絡與執行 4. 各項量具、儀器管理與校正作業。 5. 檢視製造過程中之製程巡檢、實施品管計畫,確保產品品質穩定。 6. 負責ISO體制之推行、供應商IQC管理,以及製品IPQC及OQC管理。 7. 檢視原物料、半成品,成品、包裝、出廠之品質檢驗以及判定 8. 負責文件管理中心之建立與維護,及客戶服務的品保程序之規劃。 9. 灌輸作業員品質觀念,教導其使用簡易品管技術。 10. 具塑膠製造業之品檢/品管/品保_相關工作經驗者,薪資擇優並優先安排面談
1.監督生產過程,確保產品品質符合標準。 2.進行現場品管檢測,記錄並分析異常狀況。 3.執行製程SOP,確保符合食品安全規範。 4.與生產、研發部門合作,提升產品品質。 5.具備溝通協調及危機處裡的能力。 6.其他主管交辦事項。
1. 使用量測儀器(游標卡尺,捲尺)進行尺寸及品質檢驗並記錄。 2. 現場作業異常之回報,異常處理之確認。 3. 執行品檢資料輸入作業。 4. 支援現場單位其他作業。 5. 其他主管交辦事項。
1.進出貨、製程及成品的品質管理。 2.監督產品品質,規劃提升品質穩定性。 3.針對產品歷史紀錄進行整理及歸檔。 4.進行記錄、程序、作業辦法等文件編寫。 5.具ISO相關經驗、編寫ISO相關文件。 6.其他主管交辦事項。 ★起薪依個人資歷而定★
UCS 環球國際驗證秉持專業、全面的在地服務精神,致力於打造一支高效的稽核團隊,成為國內企業成長與品質優化的關鍵推手! 【工作內容】 1. 稽核報告之專業審查與品質把關: 以ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001等系統之標準執行稽核報告審查,確保內容完整、精確與時效符合國際認證機構之要求 。 2. 法規及標準符合性驗證: 依據 ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001 國際標準審核或編修內部報告 。 3. 稽核報告審查經驗應用: 運用在第三方驗證機構擔任稽核報告審查的經驗 ,優化並標準化內部稽核報告的審查流程與規範。 4. 支援與協同稽核作業:在必要時協助執行或參與稽核作業 。 【需求條件】 1. 國際標準 ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001 主導稽核員資格。 2. 具第三方驗證機構稽核報告審查經驗。
1. IQC進料檢驗- 來料的品質管控 IPQC製程品管-製程上的品質管控 2. 分析統計資料以及產品規格,以決定成品的品質標準。 3. 負責生產線產品之抽樣檢驗與測試,以解決產品品質問題。 4. 執行、測試可靠度驗證,提升產品品質可靠度,進而將成本降至最低。 5.完成上級交辦事項 有製程品管(檢)抽檢經驗者尤佳
1. 規劃軟體測試計畫與測試案例。 2. 分析測試資料、釐清問題、提出改善建議,並撰寫測試報告。 3. 發行與管理測試相關文件。 4. 撰寫使用手冊、安裝手冊或其他客戶支援相關文件。